Cell Cycle and Cell Division – SAQ Questions and Answers

ক্রোমোজোমগুলো মেরুতে পৌঁছানোর পর অঘনীভূত (decondense) হয়ে পুনরায় ক্রোমাটিন জালিকায় পরিণত হয়, ফলে এদের আর আলাদা ক্রোমোজোম হিসেবে শনাক্ত করা যায় না।

প্রাণীকোষে খাঁজ সৃষ্টির মাধ্যমে বিভাজন হলেও, উদ্ভিদ কোষে কেন্দ্রের দিক থেকে কোষ-পাত (cell-plate) তৈরি হয়ে তা পরিধির দিকে বৃদ্ধি পেয়ে কোষকে বিভাজিত করে।

এটি মিডল ল্যামেলা (middle lamella) বা মধ্যচ্ছদার প্রতিনিধিত্ব করে।

ক্যারিওকাইনেসিস (নিউক্লিয়াসের বিভাজন) সফলভাবে সম্পন্ন হওয়ার পর যদি সাইটোকাইনেসিস (সাইটোপ্লাজমের বিভাজন) না ঘটে, তবে এই বহুনিয়োক্লিয়াসযুক্ত অবস্থার সৃষ্টি হয়।

মাইটোসিস জিনগতভাবে অভিন্ন (identical) ডিপ্লয়েড কোষ তৈরি করে, যা হারানো বা মৃত কোষগুলোকে হুবহু প্রতিস্থাপন করতে সাহায্য করে।

কোষ বৃদ্ধির কারণে সাইটোপ্লাজমের আয়তন বাড়লেও নিউক্লিয়াস একই থাকে, ফলে কোষের নিয়ন্ত্রণ ব্যাহত হয়। মাইটোসিস এই অনুপাতটিকে পুনরায় স্বাভাবিক অবস্থায় ফিরিয়ে আনে।

কারণ মিয়োসিসের মূল উদ্দেশ্য হলো ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক করা; যদি দু'বার রেপ্লিকেশন হতো, তবে ক্রোমোজোম সংখ্যা হ্রাস করা সম্ভব হতো না।

ইলেকট্রন মাইক্রোগ্রাফে দৃশ্যমান সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স (synaptonemal complex)-এর উপস্থিতি প্রমাণ করে যে ক্রোমোজোমগুলো সফলভাবে জোড় বেঁধেছে।

কারণ প্যাকাইটিন দশায় প্রতিটি বাইভ্যালেন্ট ক্রোমোজোমের ঘনীভবন আরও বৃদ্ধি পায়, যার ফলে চারটি ক্রোমাটিড (four chromatids) অত্যন্ত সুনির্দিষ্টভাবে দৃশ্যমান হয়।

রিকম্বিনেজ (Recombinase) এনজাইম এটি নিয়ন্ত্রণ করে।

কারণ ক্রসিং ওভার ঘটার নির্দিষ্ট স্থানগুলোতে (sites of crossovers) তারা তখনও একে অপরের সাথে 'X' আকৃতির কায়াজমাটা (chiasmata) গঠন করে যুক্ত থাকে।

কারণ এটি ডিম্বাণু পরিপক্ক হওয়ার জন্য একটি দীর্ঘস্থায়ী দশা হিসেবে কাজ করে।

এর অর্থ হলো ক্রসিং ওভারের বিন্দুগুলো ক্রোমোজোমের কেন্দ্র থেকে ধীরে ধীরে বাহুর প্রান্তের দিকে সরে যাওয়া।

মেটাফেজ-I এ বিপরীত মেরু থেকে আসা স্পিন্ডল ফাইবারগুলো একটি সম্পূর্ণ সমসংস্থ ক্রোমোজোমের কাইনেটোকোরে যুক্ত হয়, যেখানে মাইটোসিসে তা একই ক্রোমোজোমের দুটি সিস্টার ক্রোমাটিডে যুক্ত হয়।

এর ফলে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো আলাদা না হয়ে সম্পূর্ণ সমসংস্থ ক্রোমোজোম মেরুর দিকে যায়, যা ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক (reduction) হওয়ার মূল কারণ।

কারণ মিয়োসিস-I এর শেষেই প্রতিটি ক্রোমোজোমে দুটি করে ক্রোমাটিড থাকে, তাই মিয়োসিস-II এর আগে নতুন করে ডিএনএ সংশ্লেষের প্রয়োজন হয় না।

কারণ প্রোফেজ-II তে ক্রোমোজোমের জোড় বাঁধা (synapsis) বা ক্রসিং ওভারের মতো জটিল কোনো ঘটনা ঘটে না, এটি কেবল মাইটোসিসের প্রোফেজের মতো কাজ করে।

কাইনেটোকোরের সাথে যুক্ত মাইক্রোটিবিউলগুলো সংকুচিত বা ছোট (shortening) হওয়ার কারণে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো মেরুর দিকে যায়।

মিয়োসিস গ্যামেটে ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক করে দেয়, কিন্তু নিষেকের (fertilisation) সময় দুটি হ্যাপ্লয়েড গ্যামেট যুক্ত হয়ে পুনরায় প্রজাতির নির্দিষ্ট ডিপ্লয়েড সংখ্যা ফিরিয়ে আনে।

প্যাকাইটিন উপদশায় সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোর নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে ঘটা ক্রসিং ওভার।