মিয়োসিসের প্রোফেজ-I কে সাধারণ মাইটোসিসের প্রোফেজের তুলনায় কেন অনেক বেশি "জটিল" (complex) হিসেবে সংজ্ঞায়িত করা হয়?
কারণ এতে ক্রোমোজোমের জোড় বাঁধা, ক্রসিং ওভার এবং জিনগত পুনর্বিন্যাসের (recombination) মতো অত্যন্ত জটিল ঘটনাগুলো ঘটে।
মিয়োসিসের প্রোফেজ-I কে সাধারণ মাইটোসিসের প্রোফেজের তুলনায় কেন অনেক বেশি "জটিল" (complex) হিসেবে সংজ্ঞায়িত করা হয়?
কারণ এতে ক্রোমোজোমের জোড় বাঁধা, ক্রসিং ওভার এবং জিনগত পুনর্বিন্যাসের (recombination) মতো অত্যন্ত জটিল ঘটনাগুলো ঘটে।
লেপ্টোটিন উপদশায় ক্রোমোজোমগুলো মাইক্রোস্কোপে দৃশ্যমান হওয়া শুরু করলেও, এই পুরো দশা জুড়ে ক্রোমোজোমের গাঠনিক কাঠামোর কোন প্রক্রিয়াটি অব্যাহত থাকে?
ক্রোমোজোমগুলোর ঘনীভবন বা কম্প্যাকশন (compaction) প্রক্রিয়াটি অব্যাহত থাকে।
জাইগোটিন উপদশায় দৃশ্যমান সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নিখুঁত জোড় বাঁধার প্রক্রিয়াটি আণবিকভাবে কোন প্রোটিন কাঠামোর সৃষ্টির দ্বারা সমর্থিত হয়?
সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স (synaptonemal complex) নামক কাঠামোর দ্বারা।
জাইগোটিন উপদশায় বাইভ্যালেন্ট গঠিত হলেও, কেন প্যাকাইটিন উপদশার আগে তাদের "টেট্রাড" (tetrads) হিসেবে স্পষ্টভাবে দেখা যায় না?
কারণ প্যাকাইটিন দশায় ক্রোমোজোমের ঘনীভবন এতটাই বেশি হয় যে, বাইভ্যালেন্টের অন্তর্গত চারটি ক্রোমাটিড অত্যন্ত স্পষ্টভাবে আলাদা হয়ে দৃশ্যমান হয়।
জেনেটিক রিকম্বিনেশন যে কেবল ক্রোমোজোমের যান্ত্রিক ভাঙন নয়, বরং এটি একটি সুনির্দিষ্ট জৈব রাসায়নিক বা ক্যাটালিটিক বিক্রিয়া—এর প্রমাণ কী?
এটি প্রমাণ করে যে, এই প্রক্রিয়াটি সম্পূর্ণ একটি এনজাইম-নির্ভর প্রক্রিয়া (enzyme-mediated process) এবং এখানে রিকম্বিনেজ (recombinase) এনজাইম কাজ করে।
ডিপ্লোটিন উপদশার শুরুতে সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোর আলাদা হওয়ার প্রবণতার প্রাথমিক আণবিক ট্রিগার বা সূচক কোনটি?
সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্সের গলে যাওয়া বা অবলুপ্তি (dissolution of the synaptonemal complex)।
ডিপ্লোটিন উপদশায় সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স না থাকা সত্ত্বেও সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলোর সম্পূর্ণ বিচ্ছিন্নকরণ কোন কাঠামোর কারণে বাধাপ্রাপ্ত হয়?
ক্রসিং ওভারের বিন্দুগুলোতে আটকে থাকা 'X'-আকৃতির কায়াজমাটার (chiasmata) কারণে।
মিয়োটিক প্রোফেজ-I এর চূড়ান্ত দশা ডায়াকাইনেসিসে কায়াজমাটার কোন গতিশীল সরণ বা ডায়নামিক মুভমেন্টটি ঘটে?
কায়াজমাটার প্রান্তীয়করণ বা টার্মিনালাইজেশন (terminalisation) ঘটে।
মেটাফেজ-I দশায় স্পিন্ডল ফাইবারের সংযুক্তির ধরন কীভাবে মাইটোসিসের মেটাফেজ থেকে যান্ত্রিকভাবে ভিন্ন হয়ে হ্রাস বিভাজন নিশ্চিত করে?
মেটাফেজ-I এ বিপরীত মেরু থেকে আসা স্পিন্ডল ফাইবার সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোকে আলাদা না করে একটি সম্পূর্ণ সমসংস্থ ক্রোমোজোমের কাইনেটোকোরে যুক্ত হয়ে পুরো ক্রোমোজোমটিকে মেরুতে টেনে নেয়।
একটি একক কোষ থেকে লক্ষ লক্ষ কোষের পপুলেশন তৈরির জন্য কোষের কোন দুটি ঘটনার চক্রাকার বা নিরবচ্ছিন্ন পুনরাবৃত্তি অপরিহার্য?
কোষের বৃদ্ধি (growth) এবং বিভাজনের (division) চক্রাকার পুনরাবৃত্তি অপরিহার্য।
"কোষ বিভাজন" কথাটি আক্ষরিক অর্থে কেবল কোষের বাহ্যিক খণ্ডিত হওয়াকে বোঝালেও, কোষের অভ্যন্তরে সমান্তরালভাবে ঘটা কোন দুটি মৌলিক প্রক্রিয়া ছাড়া এটি সম্পূর্ণ অকার্যকর?
ডিএনএ প্রতিলিপিকরণ (DNA replication) এবং কোষের বৃদ্ধি (cell growth)।
মাতৃকোষের প্রতিলিপিকৃত ডিএনএ অপত্য কোষের নিউক্লিয়াসে সুষমভাবে বণ্টিত হওয়ার অত্যন্ত জটিল ঘটনাপ্রবাহগুলো কোনো দৈব বা এলোমেলো প্রক্রিয়া নয়; বরং এগুলো কিসের দ্বারা নিয়ন্ত্রিত হয়?
এই সমস্ত ঘটনাপ্রবাহ সম্পূর্ণভাবে সুনির্দিষ্ট জিনগত নিয়ন্ত্রণ বা জেনেটিক কন্ট্রোলের (genetic control) অধীনে থাকে।
কোষের সাইটোপ্লাজমিক বৃদ্ধি একটি চলমান বা অবিচ্ছিন্ন প্রক্রিয়া (continuous process) হওয়া সত্ত্বেও, জিনোমের প্রতিলিপিকরণ কেন কেবল একটি সুনির্দিষ্ট দশাতেই সীমাবদ্ধ থাকে?
জিনগত নিয়ন্ত্রণের অধীনে অত্যন্ত সুশৃঙ্খলভাবে জিনোমের প্রতিলিপি তৈরি করে নির্ভুল বিভাজন নিশ্চিত করার জন্য এটি কেবল S দশায় সীমাবদ্ধ থাকে।
মানব কোষের ২৪ ঘণ্টার চক্রে ইন্টারফেজ ৯৫% এর বেশি সময় নেয়। এই গাণিতিক তথ্যের ভিত্তিতে M দশার স্থায়িত্বকাল সম্পর্কে কী সিদ্ধান্ত নেওয়া যায়?
সিদ্ধান্ত নেওয়া যায় যে, প্রকৃত কোষ বিভাজন বা M দশা কোষ চক্রের মোট সময়ের ৫% এরও কম (প্রায় এক ঘণ্টা বা about an hour) সময় নেয়।
ক্যারিওকাইনেসিসকে (karyokinesis) মূলত কিসের সমার্থক বা অনুরূপ (corresponding) হিসেবে সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে?
অপত্য ক্রোমোজোমগুলোর পৃথকীকরণ বা সেপারেশন (separation of daughter chromosomes) হিসেবে।
ইন্টারফেজকে "বিশ্রাম দশা" (resting phase) বলা একটি সম্পূর্ণ ভুল ধারণা (misnomer), কারণ এই সময়ে কোষ আসলে কী ধরনের কাজ অত্যন্ত সুশৃঙ্খলভাবে সম্পন্ন করে?
এই সময়ে কোষটি আসলে অত্যন্ত সুশৃঙ্খলভাবে (orderly manner) কোষের বৃদ্ধি এবং ডিএনএ রেপ্লিকেশনের মাধ্যমে পরবর্তী বিভাজনের জন্য কঠোর প্রস্তুতি নেয়।
G1 দশাকে মাইটোসিস এবং ডিএনএ রেপ্লিকেশন শুরুর মধ্যবর্তী "Interval" বা বিরতি বলা হয়। এই বিরতি চলাকালীন কোষের বিপাকীয় অবস্থার কী পরিবর্তন ঘটে?
কোষটি বিপাকীয়ভাবে অত্যন্ত সক্রিয় থাকে এবং ক্রমাগত বৃদ্ধি পায়, কিন্তু তার ডিএনএ-র কোনো প্রতিলিপি বা রেপ্লিকেশন তৈরি করে না।
S দশায় ডিএনএ-র পরিমাণ 2C থেকে বৃদ্ধি পেয়ে 4C হওয়ার পরেও কোষের প্লয়ডি স্তরের (যেমন- 2n) কোনো পরিবর্তন হয় না কেন?
কারণ ডিএনএ দ্বিগুণ হলেও নতুন সৃষ্ট ডিএনএ অণুগুলো একই ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ারে সিস্টার ক্রোমাটিড হিসেবে আটকে থাকে, ফলে ক্রোমোজোমের মোট সংখ্যা (chromosome number) বৃদ্ধি পায় না।
প্রাণী কোষে S দশার সময় নিউক্লিয়াসের ভেতরের ঘটনা এবং সাইটোপ্লাজমের ঘটনার মধ্যে সমান্তরাল পার্থক্যটি কী?
নিউক্লিয়াসের ভেতরে ডিএনএ রেপ্লিকেশন শুরু হয়, ঠিক একই সময়ে সাইটোপ্লাজমে সেন্ট্রিওলের (centriole) প্রতিলিপিকরণ ঘটে।
প্রাপ্তবয়স্ক প্রাণীদের এমন কিছু কোষের উদাহরণ কী, যা স্বাভাবিক অবস্থায় বিভাজিত হয় না, কিন্তু বিশেষ প্রয়োজনে বিভাজিত হতে বাধ্য হয়?
যে কোষগুলো ক্ষতের কারণে বা কোষ মৃত্যুর ফলে নষ্ট হওয়া কোষকে প্রতিস্থাপন (replace cells lost due to injury or cell death) করার জন্য বিভাজিত হয়।