Cell Cycle and Cell Division – SAQ Questions and Answers

ক্রোমোজোমগুলো কোষের বিষুব অঞ্চলে বা ইকুয়েটরে (equator) সারিবদ্ধভাবে অবস্থান করে।

তারা একে অপরের থেকে আলাদা হয়ে কোষের বিপরীত মেরুর দিকে অগ্রসর হয়।

মিয়োসিসের একেবারে শেষে সৃষ্ট চারটি হ্যাপ্লয়েড অপত্য কোষকে বোঝানো হয়েছে।

মিয়োসিস (Meiosis) কোষ বিভাজন প্রক্রিয়ার মাধ্যমে এটি বজায় থাকে।

এটি এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে জীবের জিনগত প্রকরণ বা জেনেটিক ভ্যারিয়েশন (Genetic variability) বৃদ্ধি করার মাধ্যমে বিবর্তনে সাহায্য করে।

পূর্ববর্তী বা আগে থেকে বিদ্যমান কোষের বিভাজনের (preexisting cells) মাধ্যমে নতুন কোষের উৎপত্তি হয়।

না, এটি জীবের সারাজীবন জুড়েই (throughout its life cycle) চলতে থাকে।

এই দশায় কোষের স্বাভাবিক বিপাকীয় কাজ এবং বেশিরভাগ কোষীয় অঙ্গাণুর প্রতিলিপিকরণ (organelle duplication) ঘটে।

এতে পরপর দুটি বিভাজন চক্র দেখা যায়—মিয়োসিস I এবং মিয়োসিস II।

সেন্ট্রোজোমগুলো একে অপরের থেকে দূরে সরে গিয়ে কোষের দুটি বিপরীত মেরুতে (opposite poles) অবস্থান নেয়।

এটি মাত্র এক ঘণ্টা বা মোট সময়ের প্রায় ৫% এর কম সময় নেয়।

না, এটি নিষ্ক্রিয়তার দশা নয়; এই দশায় কোষ মেটাবলিকভাবে অত্যন্ত সক্রিয় থাকে এবং ক্রমাগত বৃদ্ধি পায়।

কারণ ডিএনএ রেপ্লিকেশনের ফলে প্রতিটি ক্রোমোজোমে কেবল একটির বদলে দুটি সিস্টার ক্রোমাটিড তৈরি হয়, কিন্তু সেন্ট্রোমিয়ার একটিই থাকে বলে ক্রোমোজোম সংখ্যা অপরিবর্তিত থাকে।

ডিএনএ-র পরিমাণ বেড়ে 4C হবে, কিন্তু ক্রোমোজোম সংখ্যা 46-ই থাকবে।

G2 দশায় (Gap 2)।

কোষটির মেটাবলিক অবস্থার কোনো পরিবর্তন হয় না, এটি সক্রিয় থাকে। তবে জীবের প্রয়োজন ছাড়া এরা আর স্বতঃস্ফূর্তভাবে বিভাজিত হয় না।

এর অর্থ হলো, বিভাজন একটি অবিচ্ছিন্ন প্রক্রিয়া হওয়ায় এর বিভিন্ন দশার মাঝে কোনো স্পষ্ট বা সুনির্দিষ্ট সীমারেখা (clear-cut lines) টানা সম্ভব নয়।

ইন্টারফেজের জট পাকানো ক্রোমোজোমাল উপাদানগুলো প্রোফেজে ঘনীভবনের (condensation) মাধ্যমে জটমুক্ত ও স্পষ্ট হতে শুরু করে।

এটি ইন্টারফেজের S দশায় প্রতিলিপি গঠন করে এবং মাইটোসিসের প্রোফেজ দশায় কোষের বিপরীত মেরুর দিকে যাত্রা শুরু করে।

এটি দুটি অ্যাস্টার (Asters) এবং তাদের মধ্যবর্তী স্পিন্ডল ফাইবারগুলোর সমন্বয়ে গঠিত হয়।