Cell Cycle and Cell Division – SAQ Questions and Answers

এই দশায় ডিএনএ-এর **কোনো প্রতিলিপিকরণ বা রেপ্লিকেশন (no replication of DNA) ঘটে না**।

কারণ এতে সাধারণ মাইটোসিসের মতোই সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়ে সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো একে অপরের থেকে আলাদা হয়ে মেরুতে যায়।

ক্রোমাটিডের কাইনেটোকোরের সাথে যুক্ত মাইক্রোটিবিউলগুলো **ক্রমাগত সংকুচিত বা ছোট (shortening of microtubules)** হওয়ার কারণে এই প্রবল টান তৈরি হয়।

যাতে বিভাজন প্রক্রিয়াটি সুশৃঙ্খলভাবে ঘটে এবং অপত্য কোষগুলোতে কোনো ত্রুটি ছাড়াই **অটুট জিনোম (intact genomes)** পৌঁছায়।

ইন্টারফেজের **G1 দশায় (G1 phase)**।

ক্রোমোজোমের দুটি সিস্টার ক্রোমাটিডের কাইনেটোকোর বিপরীত মেরু থেকে আসা স্পিন্ডল ফাইবারের সাথে যুক্ত হয়ে একটি দ্বিমুখী টান তৈরি করে।

**পুরুষ মৌমাছির (male honey bees)** কোষে, যেখানে হ্যাপ্লয়েড (n) কোষেও মাইটোসিস ঘটে।

**লেপ্টোটিন (Leptotene)** উপদশা জুড়ে।

পরবর্তী **প্যাকাইটিন (Pachytene)** উপদশার তুলনায়।

কারণ গ্যামেটে ক্রোমোজোম অর্ধেক হওয়ার ফলেই নিষেকের সময় দুটি গ্যামেট মিলিত হয়ে পুনরায় প্রজাতির নির্দিষ্ট ডিপ্লয়েড ক্রোমোজোম সংখ্যা ধ্রুবক হিসেবে ফিরিয়ে আনে।

**নিউক্লিওলাসের অন্তর্ধান** এবং **নিউক্লীয় পর্দার (nuclear envelope) সম্পূর্ণ ভাঙনের** মাধ্যমে।

G2 দশায় ডিএনএ-এর পরিমাণ দ্বিগুণ হয়ে **4C** হবে, কিন্তু ক্রোমোজোম সংখ্যা **2n-ই থাকবে**। এর কারণ হলো, S দশায় ডিএনএ প্রতিলিপিকৃত হলেও নতুন ক্রোমাটিডগুলো আলাদা না হয়ে একই সেন্ট্রোমিয়ারে আটকে থাকে, তাই ক্রোমোজোম সংখ্যার কোনো বৃদ্ধি ঘটে না।

প্রাণী কোষে প্লাজমা মেমব্রেনে পরিধি থেকে কেন্দ্রের দিকে খাঁজ (furrow) সৃষ্টির মাধ্যমে সাইটোকাইনেসিস হয়, যা উদ্ভিদ কোষে শক্ত কোষপ্রাচীরের কারণে অসম্ভব। তাই উদ্ভিদ কোষে কেন্দ্র থেকে বাইরের দিকে **'সেল-প্লেট' (cell-plate)** গঠিত হয়, যা পরবর্তীতে দুটি সংলগ্ন কোষের মধ্যবর্তী **মিডল ল্যামেলা বা মধ্যচ্ছদায় (middle lamella)** পরিণত হয়।

মাইটোসিসের অ্যানাফেজে সেন্ট্রোমিয়ার বিভক্ত হয়ে ক্রোমাটিডগুলো আলাদা হয়, কিন্তু অ্যানাফেজ-I এ সেন্ট্রোমিয়ার অবিভক্ত থাকায় **সিস্টার ক্রোমাটিডগুলো একসাথে থাকে এবং পুরো সমসংস্থ ক্রোমোজোমটি (homologous chromosomes) আলাদা হয়ে বিপরীত মেরুতে চলে যায়**। এই যান্ত্রিক প্রক্রিয়াই নিশ্চিত করে যে প্রতিটি মেরু মাতৃকোষের ঠিক অর্ধেক সংখ্যক ক্রোমোজোম পাবে।

কোষের অবিচ্ছিন্ন বৃদ্ধির ফলে নিউক্লিয়াস ও সাইটোপ্লাজমের অনুপাত বিঘ্নিত হয়, যা কোষকে মাইটোসিস বিভাজনে বাধ্য করে অনুপাতটি পুনরুদ্ধার করার জন্য। এই মাইটোটিক বিভাজনের কারণেই মানবদেহে ক্রমাগত ক্ষয়প্রাপ্ত হওয়া **ত্বকের ওপরের স্তরের (epidermis) কোষ, অন্ত্রের আবরণের কোষ এবং রক্তকণিকাগুলো** প্রতিনিয়ত প্রতিস্থাপিত বা মেরামত হতে পারে।

মিয়োসিস আপাতবিরোধীভাবে ক্রোমোজোম সংখ্যা অর্ধেক করে হ্যাপ্লয়েড গ্যামেট তৈরি করে, যা নিষেকের (fertilisation) সময় মিলিত হয়ে পরবর্তী প্রজন্মে পুনরায় নির্দিষ্ট ডিপ্লয়েড দশা ফিরিয়ে এনে ক্রোমোজোম সংখ্যা **ধ্রুবক (conservation) রাখে**। একই সাথে ক্রসিং ওভারের মাধ্যমে এটি এক প্রজন্ম থেকে পরবর্তী প্রজন্মে **জিনগত প্রকরণ (genetic variability) বৃদ্ধি করে**, যা বিবর্তনের জন্য অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ।

রিকম্বিনেশন নডিউলগুলো হলো সেই সুনির্দিষ্ট স্থান, যেখানে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর মধ্যে জিনগত বস্তুর আদান-প্রদান বা ক্রসিং ওভার ঘটে। এটি একটি সম্পূর্ণ এনজাইম-নির্ভর প্রক্রিয়া, যা **রিকম্বিনেজ (recombinase)** নামক এনজাইমের মধ্যস্থতায় সম্পন্ন হয়ে দুটি ক্রোমোজোমের মধ্যে জিনগত উপাদানের রিকম্বিনেশন নিশ্চিত করে।

ডিপ্লোটিনের শুরুতে সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স গলে গেলেও সমসংস্থ ক্রোমোজোমগুলো সম্পূর্ণ আলাদা হতে পারে না; তারা কেবল ক্রসিং ওভার ঘটার নির্দিষ্ট স্থানগুলোতে **'X'-আকৃতির কায়াজমাটা (chiasmata)** গঠন করে একে অপরের সাথে আটকে থাকে।

সময়কাল জীবভেদে ভিন্ন হলেও, ইন্টারফেজ হলো কোষের বৃদ্ধির এবং ডিএনএ প্রতিলিপিকরণের একটি অত্যন্ত জটিল ও সুশৃঙ্খল প্রস্তুতি পর্ব। তাই যেকোনো ইউক্যারিওটিক কোষ চক্রেই প্রকৃত বিভাজন বা M দশার তুলনায় **ইন্টারফেজ দশাতেই কোষ চক্রের সিংহভাগ সময় (যেমন মানব কোষে ৯৫%-এরও বেশি) ব্যয় হয়**।

ক্যারিওকাইনেসিস বা নিউক্লিয়াসের বিভাজন ঘটার পর যদি সাইটোপ্লাজমের বিভাজন না ঘটে, তবে একটিমাত্র কোষের ভেতরে অনেকগুলো নিউক্লিয়াস তৈরি হয়, যাকে বহুনিয়োক্লিয়াসযুক্ত অবস্থা বা 'সিনসিটিয়াম' বলে। এর একটি উৎকৃষ্ট প্রাকৃতিক উদাহরণ হলো **নারকেলের তরল এন্ডোস্পার্ম (liquid endosperm in coconut)**।