Cell Cycle and Cell Division – SAQ Questions and Answers

প্রতিলিপিকৃত সেন্ট্রোজোমগুলো যখন বিকিরিত অ্যাস্টারসহ সম্পূর্ণভাবে কোষের দুটি বিপরীত মেরুতে (opposite poles) অবস্থান নেয়।

কারণ মেটাফেজ দশার ঠিক প্রারম্ভেই নিউক্লীয় পর্দার সম্পূর্ণ অবলুপ্তি (complete disintegration) ঘটে, ফলে ক্রোমোজোমগুলো সাইটোপ্লাজমে উন্মুক্ত হয়।

কারণ এই নির্দিষ্ট দশায় ক্রোমোজোমগুলোর ঘনীভবন (condensation) সম্পূর্ণ মাত্রায় পৌঁছায়, ফলে এদের মাইক্রোস্কোপে সবচেয়ে স্পষ্ট ও গাঠনিকভাবে নিখুঁত দেখায়।

ক্রোমোজোমের একটি ক্রোমাটিড তার কাইনেটোকোরের সাহায্যে এক মেরুর স্পিন্ডলের সাথে এবং অপর সিস্টার ক্রোমাটিডটি তার কাইনেটোকোরের সাহায্যে বিপরীত মেরুর স্পিন্ডলের সাথে যুক্ত থাকে।

মেটাফেজ প্লেটে সারিবদ্ধ প্রতিটি ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ারগুলো একই সাথে বা যুগপৎভাবে (simultaneously) বিভক্ত হওয়ার মাধ্যমে।

কারণ মেরুর দিক থেকে আসা স্পিন্ডল ফাইবার ক্রোমোজোমের সেন্ট্রোমিয়ারে টান প্রয়োগ করে, ফলে সেন্ট্রোমিয়ার সামনের দিকে (leading edge) থাকে এবং বাহুগুলো পিছিয়ে পড়ে।

এর অর্থ হলো, ঘনীভূত ক্রোমোজোমগুলো প্রসারিত বা ডি-কন্ডেন্স হয়ে পুনরায় একটি অবিচ্ছিন্ন ক্রোমাটিন পিণ্ডে পরিণত হয়, যেখানে আলাদা করে কোনো ক্রোমোজোম চেনা যায় না।

এরা পূর্ববর্তী দশাগুলোতে সম্পূর্ণ অবলুপ্ত বা সাইটোপ্লাজমে ক্ষুদ্র ভেসিকল হিসেবে ছড়িয়ে থাকে, যা টেলোফেজে পুনরায় সংগঠিত হয়।

এটি দুটি সংলগ্ন উদ্ভিদ কোষের মধ্যবর্তী সাধারণ স্তর বা মিডল ল্যামেলা (middle lamella) এবং প্রাথমিক কোষপ্রাচীরের পূর্বসূরি হিসেবে কাজ করে।

মাইটোকন্ড্রিয়া এবং প্লাস্টিডের (mitochondria and plastids) মতো অত্যন্ত গুরুত্বপূর্ণ কোষীয় অঙ্গাণুগুলো বন্টিত হয়।

এটি প্রমাণ করে যে, নিউক্লিয়াসের সফল বিভাজনের (karyokinesis) পর কোষটিতে সাইটোপ্লাজমের বিভাজন বা সাইটোকাইনেসিস (cytokinesis) সম্পন্ন হয়নি।

কোষের সাইটোপ্লাজম বাড়ায় এই অনুপাতটি বিঘ্নিত হয়, যা কোষের নিয়ন্ত্রণ কমিয়ে দেয়। মাইটোসিস কোষকে দুই ভাগে ভাগ করে এই অনুপাতটিকে পুনরায় তার কার্যকরী ও স্বাভাবিক মাত্রায় ফিরিয়ে আনে।

কারণ এই কোষগুলো প্রতিনিয়ত ক্ষয়প্রাপ্ত হয় বা মারা যায়, তাই জীবের বেঁচে থাকার জন্য অত্যন্ত প্রয়োজনীয় 'কোষ মেরামত' (cell repair) নিশ্চিত করতেই এই বিভাজন ঘটে।

অ্যাপিকাল (apical) এবং ল্যাটারাল (lateral) ক্যাম্বিয়ামের মতো মেরিস্টেমেটিক বা ভাজক কলাগুলোর নিরবচ্ছিন্ন মাইটোটিক বিভাজন।

কারণ ডিএনএ দু'বার রেপ্লিকেট করলে ক্রোমোজোম সংখ্যা আর হ্রাস করা সম্ভব হতো না; একটি মাত্র রেপ্লিকেশনই নিশ্চিত করে যে অপত্য কোষে ক্রোমোজোম সংখ্যা মাতৃকোষের অর্ধেক হবে।

কারণ এতে সমসংস্থ ক্রোমোজোমের জোড় বাঁধা, ক্রসিং ওভার এবং জেনেটিক রিকম্বিনেশনের মতো অত্যন্ত দীর্ঘ ও জটিল আণবিক প্রক্রিয়াগুলো অন্তর্ভুক্ত থাকে।

সুতোর মতো দীর্ঘ ক্রোমোজোমগুলোর অবিরাম ঘনীভবন বা কম্প্যাকশন (compaction) প্রক্রিয়াটি অব্যাহত থাকে।

সাইন্যাপটোনিমাল কমপ্লেক্স (synaptonemal complex) নামক জটিল প্রোটিন কাঠামোর উপস্থিতির মাধ্যমে।

কারণ প্যাকাইটিন উপদশায় ক্রোমোজোমের ঘনীভবন এতটাই বৃদ্ধি পায় যে, প্রতিটি বাইভ্যালেন্টের অন্তর্গত চারটি ক্রোমাটিড (four chromatids) অত্যন্ত সুনির্দিষ্টভাবে আলাদা হয়ে চোখে পড়ে।

এগুলো হলো সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডগুলোর সেই নির্দিষ্ট স্থান (sites), ঠিক যেখানে এনজাইমের সাহায্যে ক্রসিং ওভার বা জেনেটিক উপাদানের আদান-প্রদান ঘটে।