Cell Cycle and Cell Division – SAQ Questions and Answers

এটিকে একটি 'এনজাইম-নির্ভর প্রক্রিয়া' (enzyme-mediated process) বলা হয়েছে, যা রিকম্বিনেজ (recombinase) নামক নির্দিষ্ট উৎসেচকের উপস্থিতিতে ঘটে।

কারণ ক্রসিং ওভার ঘটার নির্দিষ্ট স্থানগুলোতে (sites of crossovers) ক্রোমোজোমগুলো তখনও 'X' আকৃতির কায়াজমাটা (chiasmata) দ্বারা একে অপরের সাথে শক্তভাবে আটকে থাকে।

কারণ এই পর্যায়ে ডিম্বাণুটি তার পূর্ণাঙ্গ পরিপক্কতার জন্য প্রয়োজনীয় পুষ্টি ও উপাদান সঞ্চয় করতে দীর্ঘ সময় ধরে বিভাজন প্রক্রিয়াটিকে স্থগিত (arrested) রাখে।

ক্রোমোজোমগুলোর ঘনীভবন চূড়ান্ত পর্যায়ে পৌঁছালে, ক্রসিং ওভারের বিন্দুগুলো বা কায়াজমাটা ক্রোমোজোমের বাহু বেয়ে ধীরে ধীরে প্রান্তের দিকে সরে আসাকে বোঝায়।

নিউক্লিওলাসের সম্পূর্ণ বিলুপ্তি এবং নিউক্লীয় পর্দার বা নিউক্লিয়ার এনভেলপের পুরোপুরি ভেঙে যাওয়ার (breaks down) মাধ্যমে।

মেটাফেজ-I এ ক্রোমোজোমগুলো জোড়বদ্ধ বাইভ্যালেন্ট (bivalents) হিসেবে ইকুয়েটরে সজ্জিত হয়, যেখানে মাইটোসিসে তারা একক ক্রোমোজোম হিসেবে সজ্জিত থাকে।

সেন্ট্রোমিয়ার অক্ষত থাকার কারণেই সিস্টার ক্রোমাটিড আলাদা না হয়ে পুরো সমসংস্থ ক্রোমোজোম মেরুতে যায়, যা অপত্য কোষে ক্রোমোজোম সংখ্যা ঠিক অর্ধেক (reduction) হওয়ার মূল যান্ত্রিক কারণ।

কারণ এই কোষগুলোকে দীর্ঘ বিশ্রামের সুযোগ না দিয়েই খুব দ্রুত পরবর্তী বিভাজন চক্র অর্থাৎ মিয়োসিস-II এ প্রবেশ করতে হয়।

এটি অত্যন্ত ক্ষণস্থায়ী (short lived) এবং এই দশায় কোনোভাবেই ডিএনএ-র প্রতিলিপিকরণ বা রেপ্লিকেশন (no replication of DNA) ঘটে না।

কারণ প্রোফেজ-II তে সমসংস্থ ক্রোমোজোম খোঁজা, জোড় বাঁধা বা ক্রসিং ওভারের মতো কোনো জটিল প্রক্রিয়ার প্রয়োজন হয় না; এটি কেবল মাইটোসিসের প্রোফেজের মতোই আচরণ করে।

ক্রোমোজোমগুলো টেলোফেজ-I এর পর সম্পূর্ণভাবে প্রসারিত (fully elongated) হওয়ার আগেই প্রোফেজ-II শুরু হয়ে যায়।

ক্রোমাটিডের কাইনেটোকোরের সাথে যুক্ত থাকা মাইক্রোটিবিউলগুলো ক্রমাগত সংকুচিত বা ছোট (shortening of microtubules) হওয়ার মাধ্যমে এই প্রবল টান তৈরি করে।

প্যাকাইটিন উপদশায় সমসংস্থ ক্রোমোজোমের নন-সিস্টার ক্রোমাটিডের মধ্যে ঘটা ক্রসিং ওভার এবং এর ফলে সৃষ্ট জেনেটিক রিকম্বিনেশন।

মিয়োসিস ক্রোমোজোম অর্ধেক করে হ্যাপ্লয়েড গ্যামেট তৈরি করে, যা পরবর্তীতে যৌন প্রজননে নিষেকের (fertilisation) মাধ্যমে যুক্ত হয়ে পুনরায় প্রজাতির নির্দিষ্ট ডিপ্লয়েড সংখ্যাটি সংরক্ষণ করে।

এটি প্রতিষ্ঠা করেছে যে, সমস্ত নতুন কোষ সর্বদা পূর্ববর্তী বা আগে থেকে বিদ্যমান কোষের (preexisting cells) বিভাজনের মাধ্যমেই সৃষ্টি হয়।

কারণ G1 দশায় কোষ কেবল আরএনএ, প্রোটিন এবং অঙ্গাণু সংশ্লেষ করে, ডিএনএ প্রতিলিপিকরণের জন্য প্রয়োজনীয় এনজাইম প্রস্তুত হলেও প্রকৃত রেপ্লিকেশন শুরু হয় না।

নিউক্লীয় পর্দা মোট দুইবার অবলুপ্ত হয় (প্রোফেজ-I ও প্রোফেজ-II এর শেষে) এবং মোট দুইবার পুনরায় গঠিত হয় (টেলোফেজ-I ও টেলোফেজ-II এর শেষে)।

মেটাফেজ-I এ এক মেরু থেকে আসা স্পিন্ডল কেবল একটি সম্পূর্ণ সমসংস্থ ক্রোমোজোমের কাইনেটোকোরে যুক্ত হয়, ফলে অ্যানাফেজে ক্রোমাটিড ছিঁড়ে না গিয়ে পুরো ক্রোমোজোমটিই মেরুতে চলে যায়।

না, এটি প্রাসঙ্গিকতা হারায় না; মৃত বা ক্ষতিগ্রস্ত কোষ প্রতিস্থাপন এবং মেরামতের জন্য জীবের সম্পূর্ণ জীবনচক্র (throughout its life cycle) জুড়েই কোষ বিভাজন চলতে থাকে।

এরা প্রত্যেকেই একটিমাত্র কোষ (single cell) থেকে তাদের জীবন শুরু করে।